超级增强子lncRNA芯片-康成生物丨数谱生物

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        超级增强子lncRNA芯片

        • 简介
        • 芯片特点
        • 数据库
        • 实验流程
        •        超级增强子lncRNA(SE-lncRNA)是一类由超级增强子区域转录而来的lncRNA。该lncRNA与超级增强子一起,调控特定细胞谱系发育和身份决定过程中的基因表达。SE-lncRNA与多种疾病有关,许多病理性表型都伴随着SE-lncRNA表达水平的显著变化[1-3]。SE-lncRNA表达水平检测对于研究超级增强子活性、功能机制和疾病相关性都十分必需。Arraystar时时彩官方开奖开发了市场上首款SE-lncRNA芯片,可同时对SE-lncRNA以及受其调控的编码基因进行全面、系统的表达检测。Arraystar SE-lncRNA芯片目前包含人和小鼠两个版本。

          Aksomics(康成生物)是Arraystar中国区唯一代理商,独家为您提供Arraystar时时彩官方开奖超级增强子lncRNA芯片全程一站式技术服务。您只需要提供保存完好的组织或细胞标本,Aksomics的芯片技术服务人员就可为您完成全部实验操作,并提供完整的实验报告。同时,根据您的研究需要,Aksomics还提供各种深入数据挖掘服务。

          服务 芯片 规格 描述
          Human SE-lncRNA 芯片服务 Arraystar Human SE-lncRNA Microarray 8 * 15K SE-lncRNAs (7753)+ mRNAs (7040)
          Mouse SE-lncRNA芯片服务


          Arraystar Mouse SE-lncRNA Microarray 8 * 15K SE-lncRNAs (8222) + mRNAs (6385)

          参考文献

          1. Bradner JE, Hnisz D, Young RA: Transcriptional Addiction in Cancer. Cell 2017, 168(4):629-643.[PMID: 28187285]

          2. Alvarez-Dominguez JR, Knoll M, Gromatzky AA, Lodish HF: The Super-Enhancer-Derived alncRNA-EC7/Bloodlinc Potentiates Red Blood Cell Development in trans. Cell Rep 2017, 19(12):2503-2514.[PMID: 28636939]

          3. Xiang JF et al: Human colorectal cancer-specific CCAT1-L lncRNA regulates long-range chromatin interactions at the MYC locus. Cell Res 2014, 24(5):513-531.[PMID: 24662484]

          4. Vucicevic D et al: Long ncRNA expression associates with tissue-specific enhancers. Cell Cycle 2015, 14(2):253-260.[PMID: 25607649]

          5. Hon CC et al: An atlas of human long non-coding RNAs with accurate 5' ends. Nature 2017, 543(7644):199-204.[PMID: 28241135]

          6. Soibam B: Super-lncRNAs: identification of lncRNAs that target super-enhancers via RNA:DNA:DNA triplex formation. RNA 2017, 23(11):1729-1742.[PMID: 28839111]

        • 强大而可靠的SE-lncRNA收集与鉴定方法

              ● lncRNA信息来自Arraystar时时彩官方开奖所专有的高质量的转录组与lncRNA数据库

                  - 收集整理了Refseq, UCSC knownGene, GENCODE, lncRNAdb, RNAdb, NRED和lncRNA Catalogs等权威数据库中的lncRNA

                  - 收集了注释完善、经过实验验证和有Pubmed索引的“金标准”lncRNA

                  - 手动收集了权威期刊上新出现的lncRNA

              ● 超级增强子区域信息来自dbSUPER数据库

              ● Mapping到超级增强子区域的lncRNA被鉴定为SE-lncRNA

          图1.Arraystar SE-lncRNA芯片内容收集流程图


          一块芯片同时检测SE-lncRNA及其靶基因的表达水平,可直观、精确的找到二者之间的调控关系

          针对特定的外显子或剪接区域设计探针,特异性的区分SE-lncRNA的不同isoform(图2)

          灵敏度高,可检测到细胞中的单拷贝转录本

          图2.探针#2可特异性的检测isoform CCAT1-L


          提供超级增强子、超级增强子lncRNA与其靶基因的详尽注释信息


          图3.SE-lncRNA注释信息示例




        • 人SE-lncRNA芯片参数


          探针总数 14873
          探针长度 60 nt
          探针挑选策略 挑选针对SE-lncRNA特异外显子或剪接位点的探针
          探针特异性 转录本特异性
          标记方法 使用高效的线性扩增方法来产生荧光标记的cRNA,灵敏检测低拷贝转录本
          SE-lncRNAs & Super-lncRNAs检测数目 7753
          SE-lncRNAs靶基因检测数目 7040
          SE-lncRNAs来源 - 从Arraystar专有的转录组数据库挑选“金标准”lncRNA和可靠性高的lncRNA,然后与dbSUPER数据库中的超级增强子区域进行匹配。与超级增强子区域重叠的lncRNA被鉴定为SE-lncRNA。 - 从文献[4, 5]收集增强子lncRNA,若该增强子位于超级增强子区,则被认为是SE-lncRNA。
          Super-lncRNAs 来源 Super-lncRNA是指与超级增强子区域形成RNA:DNA:DNA三螺旋的lncRNA,可招募调控因子至超级增强子区,从而影响染色体结构,并作为空间放大器,促进超级增强子相关的组织特异性基因表达。主要收集于文献[6]。
          SE-lncRNA靶基因来源 与SE-lncRNA基因组位置重叠或在其转录起始位点50 Kb以内的Refseq基因被收集为SE-lncRNA靶基因。这些基因还包含了来自TF checkpoint数据库中的3153个转录因子基因与来自Bushman Lab数据库中的1448个癌症相关基因。
          芯片规格 8 * 15K

          图4.Arraystar时时彩官方开奖人SE-lncRNA芯片内容。


          小鼠SE-lncRNA芯片参数

          探针总数 14637
          探针长度 60 nt
          探针挑选策略 挑选针对SE-lncRNA特异外显子或剪接位点的探针
          探针特异性 转录本特异性
          标记方法 使用高效的线性扩增方法来产生荧光标记的cRNA,灵敏检测低拷贝转录本
          SE-lncRNAs检测数目 8222
          SE-lncRNAs靶基因检测数目 6385
          SE-lncRNAs来源 从Arraystar专有的转录组数据库挑选“金标准”lncRNA和可靠性高的lncRNA,然后与dbSUPER数据库中的超级增强子区域进行匹配。与超级增强子区域重叠的lncRNA被鉴定为SE-lncRNA。
          SE-lncRNA靶基因来源 与SE-lncRNA基因组位置重叠或在其转录起始位点50 Kb以内的Refseq基因被收集为SE-lncRNA靶基因。这些基因还包含了来自TF checkpoint数据库中的2883个转录因子基因与来自SBCDDB数据库中的593个癌症相关基因。
          芯片规格 8 * 15K

          图5.Arraystar时时彩官方开奖小鼠SE-lncRNA芯片内容。


        • 1.样品总RNA抽提

                 若实验对象为组织样品,取适量(50-100mg)新鲜组织样品或正确保存的组织样品,加1ml的RNA抽提试剂Trizol(Invitrogen),匀浆后抽提RNA。
                 若实验对象为细胞样品,每份样品取1×106~1×107细胞,完全吸去培养液后加1ml的RNA抽提试剂Trizol(Invitrogen),裂解后抽提RNA。
          2. RNA质量检测
                 使用Nanodrop测定RNA在分光光度计260nm、280nm和230nm的吸收值,以计算浓度并评估纯度。

                 使用甲醛变性琼脂糖凝胶电泳检测RNA纯度及完整性
          3. cDNA样品合成和cRNA标记
          4.标记效率质量检测
                 使用Nanodrop检测荧光标记效率,以保证后续芯片实验结果的可靠性。
          5.芯片杂交
                 在标准条件下将标记好的探针和高密度芯片进行杂交。
          6.图像采集和数据分析
                 使用GenePix 4000B芯片扫描仪扫描芯片的荧光强度,并将实验结果转换成数字型数据保存,使用配套软件对原始数据进行分析运算。
          7.提供实验报告
                 芯片扫描图
                 实验方法中英文报告
                 RNA质检报告
                 芯片数据结果报告,包括差异表达SE-LncRNA列表,差异表达基因列表




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